Европейское агентство по лекарственным средствам одобрило препарат компании AstraZeneca — Ultomiris Alexion, применяемого для лечении детей и подростков с пароксизмальной ночной гемоглобинурией (ПНГ).
Комитет по лекарственным средствам для человека (CHMP) основал свое положительное заключение на промежуточных результатах клинических испытаний фазы III у детей и подростков с ПНГ, которые были недавно представлены на Виртуальном конгрессе Европейской гематологической ассоциации 2021 года.