Johnson & Johnson отчиталась по GAAP за 2022 финансовый год. Согласно отчёту, чистая прибыль компании за отчётный период снизилась на 25,7% до $3,52 млрд, по сравнению с $4,736 млрд в предыдущем году. Выручка также сократилась на 4,4% до $23,706 млрд против $24,804 млрд годом ранее.
Совет директоров Johnson & Johnson утвердил дивиденды за I квартал 2023 года в размере $1,13 на обыкновенную акцию компании. Дивиденды подлежат выплате 7 марта 2023 года акционерам, зарегистрированным на конец рабочего дня 21 февраля 2023 года.
Johnson & Johnson завершила сделку по приобретению Abiomed, Inc. По условиям соглашения, обыкновенные акции Abiomed были выкуплены по $380 за единицу, что суммарно составляет $16,6 млрд. Акционеры Abiomed также получат неторгуемое право на условную стоимость компании («CVR»), дающее возможность получить до $35 за акцию, при достижении определённых коммерческих и клинических этапов. После приобретения Abiomed начнёт работать как самостоятельный бизнес в сегменте медицинских технологий Johnson & Johnson. Как было объявлено ранее, сделка формально ускорит рост доходов предприятий Johnson & Johnson MedTech, за счет расширения портфолио лекарств на быстрорастущих рынках лекарственных средств от сердечно-сосудистых заболеваний. Johnson & Johnson заявила, что сделка не…
Sanofi отказалась от переговоров по возможности приобретения разработчика лекарств от редких аутоиммунных и воспалительных заболевания Horizon Therapeutics. Соответствующая информация была опубликована компанией в воскресение. «Sanofi объявляет, что больше не ведет переговоров с Horizon и не намерена делать предложение Horizon», — сказано в сообщении компании. Ранее Sanofi подтвердила информацию о рассмотрении, не раскрыв сумму ожидаемого приобретения. Horizon Therapeutics также ведёт аналогичные переговоры с Sanofi, Johnson & Johnson и Amgen.
Sanofi подтвердила информацию, что рассматривает приобретение разработчика лекарств от редких аутоиммунных и воспалительных заболевания Horizon Therapeutics. Соответствующая информация была отражена в заявлении, поданном в комиссию по ценным бумагам Ирландии, в соответствии с правилами 2.12. Сумма сделки не раскрывается. Ранее Bloomberg сообщил, что Horizon Therapeutics ведёт переговоры с Sanofi, Johnson & Johnson и Amgen. Согласно ирландскому законодательству, у каждой компании есть время до 10 января 17:00 по нью-йоркскому времени, чтобы либо сделать предложение, либо отказаться.
Johnson & Johnson заключила окончательное соглашение с Abiomed о покупке всех находящихся в обращении акции Abiomed за $16,6 миллиарда, что соответствует $380,00 на одну акцию. После завершения сделки Abiomed будет работать как самостоятельное предприятие в подразделении Johnson & Johnson MedTech, став одной из 12 приоритетных платформ JJMT, определяемых годовым объемом продаж не менее $1 миллиарда каждая.
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило препарат Теклистамаб компании Johnson & Johnson для лечения взрослых пациентов с множественной миеломой, у которые ранее получали четыре или более предшествующих линий определенных классов терапии. В компании сообщили, что терапия будет доступна с 4 ноября по цене $39 500 в месяц. Стоимость курса в 9-10 месяцев составит $355 000 — $395 000 США.
Совет директоров Johnson & Johnson дивиденды за 4 квартал 2022 года в размере $1,13 на обыкновенную акцию компании. Дивиденды подлежат выплате 6 декабря 2022 года акционерам, зарегистрированным на конец рабочего дня 22 ноября 2022 года.
Johnson & Johnson заявил во вторник, что закрыла сделку по продаже своего крупнейшего в Индии завода. Индийский завод j & j, запущенный в 2016 году, долгое время простаивал из-за финансовых трудностей, вызванных падением спроса на выпускаемую продукцию, включая косметику и товары для ухода за детьми. Площадь завода составляет 55,27 акров. Сумма сделки не раскрывается.
Совет директоров Johnson & Johnson запустил программу обратного выкупа акций на сумму до $5 млрд. Акции будут приобретаться на открытом рынке время от времени, по усмотрению менеджмента.
Johnson & Johnson заявила в четверг, что в 2023 году полностью прекратит мировые продажи скандальной детской присылки на основе талька, добавив, что детская присыпка на основе кукурузного крахмала уже продается в странах по всему миру. «В рамках глобальной оценки портфеля мы приняли коммерческое решение о переходе на портфель детской присыпки, полностью основанной на кукурузном крахмале», — говорится в сообщении компании. Ранее компания проиграла многочисленные иски по «тальковому делу» на общую сумму свыше 100 млн долл. В суде истцы утверждали, что присыпка стала причиной рака, поскольку тальк, который является основным ингредиентом продукта, содержал примеси асбеста, признанного опасным для здоровья человека.
Johnson & Johnson отчиталась по GAAP за 6 месяцев 2022 года. Согласно отчёту, чистая прибыль компании снизилась на 20,1% до $9,963 млрд, по сравнению с $12,475 млрд в предыдущем году. Выручка увеличилась на 4% до $47,446 млрд против $45,633 млрд годом ранее.
Johnson & Johnson рассказала о том, что расторгнет контракт с производителем вакцины от COVID-19 Emergent BioSolutions. Решение было принято из-за нарушеных обязательств со стороны Emergent, включая не поставку препарата. Emergent прокомментировала данное решение, заявив, что в случае расторжения J&J будет обязана выплатить от $125 млн до $420 млн.
Управление по вопросам качества продовольствия и медикаментов США выпустило детективу, согласно которой лицам старше 18 лет разрешено применять вакцину от нового коронавируса компании Johnson & Johnson только в том случае, если отсутствует возможность применения другой одобреной вакцины. Ведомство уточнило, что данное ограничение вводится в связи с увеличением случает тромбообразования, выявленых в течении нескольких недель после применения вакцины J&J. Третья фаза исследования, проводимого в 2021 году показала, что «разовая» вакцины от COVID-19 нового типа, изготовленная американской компанией Johnson & Johnson, подтвердила эффективность и безопасность её применения. Компания заявила, что эффективность вакцины может достигать 85% при лечении наиболее тяжелых случаев заболевания. 10…
Johnson & Johnson подала иск против дистрибьюторов лекарств и аптек, в связи с реализацией поддельных препаратов от ВИЧ. Компания требует приостановить распространение данных подделок, и обязать каждого ответчика выплатить не менее $25 млн. В иске, поданом 7 апреля и обнародованном во вторник, компания заявила, что узнала от своих клиентов о широком распространении поддельных препаратов Symtuza, Prezcobix, Prezista и Edurant для лечения ВИЧ. Согласно данным J&J, поддельные флаконы с лекарствами иногда содержали другое реализуемое и менее эффективное лекарство от ВИЧ, а в одном из случаев — мощный антипсихотический препарат Сероквель. Ответчиками выступают: дистрибьюторы ООО «ПроФарма Дистрибьюшн», Safe Chain Solutions LLC, Scripts…
Johnson заявила во вторник, что прекратит продажу средств личной гигиены в России. Тем не менее в компании заверили, что продолжат поставлять в страну лекарства и медицинское оборудование.
FDA США одобрило совместно разработанный препарат Carvykti/Cilta-cel компаниями Johnson & Johnson и Legend Biotech, для лечения рака крови. Препарат относится к классу лекарств, известных как CAR-T терапия, или терапия рецепторами Т-клеток.
Johnson & Johnson в конце 2021 года остановила производство вакцины от COVID-19, которую производила на единственном заводе. Об этом сообщили источники New York Times. Остановка была произведена в связи с выпуском на площадке экспериментальной, но потенциально более прибыльной вакцины для защиты от другого вируса. Johnson & Johnson пояснила, что в настоящее время обладает достаточным количеством доз вакцины для выполнения текущих контрактных обязательств.
Управление по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) одобрило расширенную маркировку терапии CABENUVA (рилпивирин и каботегравир) компании johnson & Johnson, для лечения ВИЧ, в дозировке менее 50 c/мл, два раза в месяц. Противопоказанием к применению являются ранее неудачная терапия в анамнезе и предполагаемая резистентность к рилпивирину или каботегравиру. Новый терапия была разработана в рамках сотрудничества с ViiV Healthcare, и основана на 25-летнем стремлении Janssen войти в историю лечения ВИЧ.
Johnson & Johnson отчитался по GAAP за 2021 год. Согласно отчёту, чистая прибыль компании составила $20,878 млрд, увеличившись на 41,9% по сравнению с $14,714 млрд в предыдущем году. Выручка увеличилась на 13,6% до $93,775 млрд против $82,584 млрд годом ранее. Источник: johnsonandjohnson.gcs-web.com
Совет директоров Johnson & Johnson объявил ежеквартальные дивиденды в размере $1,06 на акцию. Последним днем покупки бумаг для получения дивидендов является 17 февраля 2022 года.
ЕМА рекомендовал одобрить бустерную дозу вакцины от COVID-19 компании Johnson & Johnson, для взрослых пациентов, через два месяца после первичной вакцинации препаратами J & J, Pfizer-BioNTech или Moderna.
FDA США одобрил препарат DARZALEX FASPRO в комбинации с карфилзомибом и дексаметазоном, для лечения пациентов с рецидивирующей или рефрактерной множественной миеломой, которые ранее получали от одной до трех линий терапии.
Pfizer и BioNTech изучают новый мутированый вариант вируса Covid-19. Об этом рассказали представители компании. «Мы понимаем озабоченность экспертов и немедленно начали расследование по варианту B.1.1.529», — рассказали в компании. Представители компаний отметили, что на данный момент не ясно, могут ли существующие вакцины эффективно бороться с появившимися штаммами. Кроме того, представители так же заявили, что ожидают большего количества данных лабораторных исследований через две недели, после чего смогут адаптировать свою мРНК-вакцину в течение шести недель, и приступить к выпуску адаптированной вакцины в течение 100 дней. В то же время, компания Johnson & Johnson заявила, что уже тестируют вакцину против нового варианта COVID-19….
Канадский регулятор здравоохранения заявил в среду, что позволит Johnson & Johnson импортировать вакцину от COVID-19, произведенную на заводе контрактного производителя Emergent BioSolutions Inc в Балтиморе (штат Мэриленд). Данное решение было принято после того, как ведомство Канады совместно с Европейским агентством по лекарственным средствам и Южноафриканским органом по регулированию товаров медицинского назначения завершили инспекцию производственного учреждения. По заявлению Министерства здравоохранения Канады, все три регулирующих органа сочли, что предприятие соответствует надлежащей производственной практике. Ранее, в апреле 2021 года, Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США приостанавливало работу производственного объекта Emergent после того, как в вакцинe J&J были обнаружены примеси вакцины…
Минздрав Канады выдал постоянное разрешение на применение однодозной вакцины от COVID-19 компании Johnson & Johnson для иммунизации людей от 18 лет и старше. Канада стала первой страной, где препарат полностью одобрен регулятором.
Европейская комиссия одобрила атипичную антипсихотическую терапию длительного действия BYANNLI® (палиперидон пальмитат) компании Johnson & Johnson для поддерживающего лечения шизофрении у взрослых пациентов, вводимый каждые 6 месяцев. В настоящий момент, Byannli становится первым инъекционным препаратом для лечения шизофрении.
Johnson & Johnson планирует до 2025 года подать на утверждение 14 новых лекарств. По каждому из лекарств, компания прогнозирует продажи в размере $4 млрд. в год. Среди потенциальных препаратов лекарства от немелкоклеточного рака легких, вакцины от респираторно-синцитиального вируса и антикоагулянты, которые компания разрабатывает вместе с партнером Bristol Myers Squibb.
Johnson & Johnson планирует выделить в отдельную компанию свое подразделение по продаже пластырей Band-Aid, лекарств Tylenol и детской присыпки Johnson’s Baby Powder. Реструктуризация компании приведет к выделению рискованных потребительских активов из состава основного фармокологического подразделения. Новое подразделение унаследует судебные тяжбы, связанные с исками по детской присыпке, которая как заявляют истцы вызывает рак. Стоимость новой компании может составить $15 млрд.
Cудья США по делам о банкротстве приостановил рассмотрение десятков тысяч судебных исков против Johnson & Johnson, в которых утверждается, что продукты компании из талька, в которых обнаружены примеси асбеста, вызывают рак. Судья по делам о банкротстве США Крейг Уитли решил передать дела по тальку в федеральный суд Нью-Джерси, где находится компания J&J и ведется большая часть общенациональных судебных разбирательств по ее продуктам из талька. Он так же вынес решение о прекращении рассмотрения дел с тальком, на время проведения реструктуризации компании, согласно главе 11 (банкротство выделенного юридического лица).
Компании Johnson & Johnson и Costco Wholesale Corp достигли предварительного соглашения об урегулировании судебных исков, возникших из-за присутствия канцерогенного вещества в нескольких отозванных солнцезащитных продуктах J&J. Представители компаний заявили, что представят мировое соглашение на утверждение суда 19 ноября. Более детальная информация появится в материалах дела после заседания. Ранее, 14 июля 2021 года, компания J&J добровольно отозвала четыре аэрозольных солнцезащитных продукта Neutrogena и один продукт Aveeno, обнаружив некоторое количество бензола. В компании заявили, что обнаруженный уровень веществ был слишком низкими, чтобы представлять вред для здоровья, но «из-за излишней осторожности», компания полностью изъяла все партии продуктов, и предложили возмещение покупателям денежных средств.
Совет директоров Johnson & Johnson объявил о выплате дивидендов за четвертый квартал 2021 года в размере $1,06 на обыкновенную акцию. Дивиденды будут выплачены 7 декабря 2021 года акционерам, зарегистрированным на момент закрытия биржи 23 ноября 2021 года.
Управление по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) одобрило экстренное использование (EUA) бустерной дозы вакцины от COVID-19 компании Johnson & Johnson для пациентов возрасте от 65 лет, а так же от 18 лет и старше для лиц подверженных значительному риску тяжелого течения заболевания. Вакцина может использоваться не менее чем через два месяца после первичной вакцинации. Управление по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) так же одобрило экстренное использование (EUA) бустерной дозы вакцины от COVID-19 компании Moderna для пациентов возрасте от 65 лет, а так же от 18 лет и старше для лиц подверженных значительному риску тяжелого течения заболевания….
Johnson & Johnson отчиталась по GAAP за 9 месяцев 2021 года. Согласно отчёту, чистая прибыль компании составила $16,142 млрд., увеличившись на 24,4% по сравнению с $12,976 млрд. в предыдущем году. Выручка увеличилась на 14,7% до $68,971 млрд. против $60,109 млрд. годом ранее.
Johnson & Johnson во вторник повысила скорректированный прогноз прибыли на 2021 год, оставив неизменным прогноз по продажам вакцины от COVID-19 в размере 2,5 миллиарда долларов. Компания повысила свой годовой прогноз скорректированной прибыли до 9,77–9,82 доллара на акцию по сравнению с предыдущей оценкой в 9,60 доллара до 9,70 доллара на акцию.
В суде истцы утверждали, что присыпка стала причиной рака, поскольку тальк, который является основным ингредиентом продукта, содержал примеси асбеста, признанного опасным для здоровья человека. По данным Всемирной организации здравоохранения, асбест вызывает, в частности, рак легких, гортани и яичников. На сегодняшний день он запрещен более чем в 60 странах мира.
Министерство здравоохранения Словении приостановило применение вакцины Johnson & Johnson в связи со смертью 20-летней девушки. Об этом заявил глава Минздрава страны Янез Поклукар. Причиной смерти 20-летнего подростка является мозговое кровоизлияние и образования тромбов. На данный момент выясняется, что является причиной данного смертельного случая. Информация от экспертов появится в ближайшее время.
Комитет по лекарственным средствам для человека (CHMP) Европейского агентства по лекарственным средствам (EMA) дал рекомендацию одобрить препарат Byannli компании Johnson & Johnson. Данный препарат предназначен для лечения шизофрении у взрослых пациентов. В случае одобрения Еврокомиссией, Byannli станет первым инъекционным препаратом для лечения шизофрении.
Регулирующий орган Индонезии одобрил экстренное применение однодозной вакцины Johnson & Johnson против коронавируса.
FDA США одобрил применение препарата INVEGA HAFYERA ™ (6-месячный палиперидон пальмитат) компании Janssen для лечения взрослых пациентов с шизофренией. Одобрение FDA основано на результатах 12- месячного рандомизированного глобального исследования 3 фазы. Результаты показали, что 92,5% пациентов, получавших INVEGA HAFYERA™, и 95% получавших INVEGA TRINZA ® были освобождены от рецидивов через 12 месяцев. Профиль безопасности соответствовал предыдущим исследованиям препаратов.
Согласно исследовательским данным, препарат Imbokodo не обеспечил достаточную защиту против ВИЧ-инфекции
Новые данные были представлены в устной форме на презентации ESC 2021
Johnson & Johnson объявила данные, подтверждающие эффективность использования бустерной вакцины от COVID-19 для пациентов, ранее принимавших две дозы вакциной Johnson & Johnson.
FDA одобрило применение препарата XARELTO® совместно с аспирином при расширенной болезни периферических артерий (PAD) после реваскуляризации нижних конечностей. XARELTO® является первой и единственной терапией, показанной как при ишемической болезни сердца (ИБС), так и при PAD. Препарат XARELTO® на данный момент является единственным антикоагулянтом за последние 20 лет, который показал значительную пользу у пациентов с PAD, подверженых высокому риску серьёзных тромботических заболеваний, включая острую ишемию конечностей и ампутацию.
Генеральный директор Johnson & Johnson Алекс Горски с 3 января 2022 г. передаст управление компанией Хоакину Дуато. Горски займет место исполнительного председателя Johnson & Johnson. Хоакин Дуато работает в компании 32 года, перед назначением был заместителем главы исполнительного комитета компании, и возглавлял фармацевтическое подразделение J&J.
Индийское министерство здравоохранения одобрило экстренное использование вакцины против covid-19 компании Johnson & Johnson. Об этом в субботу сообщил глава индийского министерства здравоохранения и благосостояния семьи Мансукх Мандавия.
Johnson & Johnson отчиталась за шесть месяцев 2021 финансового года: — чистая прибыль составила $12 475 млн, увеличилась на 27,3% с $9 422 млн первого полугодия 2020 года; — раздвоенная прибыль на акцию составила $4,67, увеличилась с $3,53 первого полугодия 2020 года;
Совет директоров Johnson & Johnson объявил ежеквартальные дивиденды в размере $1,06 на акцию. Последним днем покупки для получения дивидендов является 20 августа 2021 года.
Компания Johnson & Johnson из за судебного процесса по делу о некачественной детской присыпке, изучает возможность банкротства. Ранее стало известно, что десятки тысяч истцов подали коллективный иск в суд, утверждая, что детская присыпка и другие тальковые продукты содержат асбест и вызывают рак. По информации Rauters, во время обсуждения мирового соглашения, один из адвокатов Johnson & Johnson высказался о возможной реализации плана банкротства, что приведет к снижению выплат по данному процессу. Речь идет о возможности использования закона Техаса о «разделительном слиянии», который позволяет разделить компанию на несколько юридических лиц. Этот маневр известен среди юристов как двухступенчатое банкротство в Техасе – стратегию,…
Компания Johnson & Johnson Consumer Inc. отзывает всю продукцию произведенных аэрозольных солнцезащитных кремов брендов NEUTROGENA® и AVEENO® по причине обнаружения бензола. Хотя бензол не входит в состав солнцезащитных кремов J & J, внутреннее исследование выявило нахождения небольшого количества бензола в некоторых образцах: — аэрозольных солнцезащитных кремов NEUTROGENA® Beach Defense®; — аэрозольных солнцезащитных кремов NEUTROGENA® Cool Dry Sport; — аэрозольных солнцезащитных кремов NEUTROGENA® Invisible Daily™; — аэрозольных солнцезащитных кремов NEUTROGENA® Ultra Sheer®; — аэрозольных солнцезащитных кремов AVEENO® Protect + Refresh. Потребители должны прекратить использование данной продукции, так как бензол может вызывать рак. Компания заявила о возвращении средств за некачественную продукцию.
FDA США одобрило препарат DARZALEX FASPRO® компании Janssen, в комбинации с Pomalidomide и Dexamethasone, для личения пациентов с множественной миеломой,после первого или второго рецидива. DARZALEX FASPRO® в настоящее время является первым и единственным одобреным подкожным внутренним препаратом против CD38.
Компания Janssen подала заявку в Управление по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) для разрешения использования препарата XARELTO®, предназначенного для: — лечения пациентов с венозной тромбоэмболией в возрасте от 0 до 18 лет; — снижения риска повторной венозной тромбоэмболии, после пяти дней первоначального парентерального лечения антикоагулянтами; — тромбопрофилактика у пациентов в возрасте от 2 лет и старше, с врожденным пороком сердца. В случае одобрения, XARELTO® будет первым и единственным пероральным ингибитором для детей с врожденным пороком сердца.
Фармацевтические компании Johnson & Johnson объявила результаты 3 фазы исследования MAIA, оценивающего препарат DARZALEX® совместно применяемого с препаратами Lenalidomide и Dexamethasone, у пациентов с недавно диагностированной множественной миеломой. Исследования показали, что применение препарата DARZALEX® совместно с Lenalidomide и Dexamethasone привело к статистически значимому улучшению излечиваемости пациентов, по сравнению с применения только lenalidomide и dexamethasone, у пациентов с недавно диагностированной множественной миеломой (NDMM), которые не соответствовали критериям получения аутологичных трансплантантов стволовых клеток (ASCT) и лечившихся до прогрессирования. Эти данные будут опубликованы в Европейском Виртуальном пресс-брифинге Гематологической ассоциации (EHA) 2021. Наш Telegram канал.
Фармацевтическая компания Johnson & Johnson объявила о первичных результатах основного исследования 3 фазы GLOW по оценки препарата IMBRUVICA® применяемого совместно с Venetoclax по сравнению с применением препарата Chlorambucil совместно с Obinutuzumab для первичного лечения пожилых пациентов с хроническим лимфолейкозом (CLL) или малой лимфоцитарной лимфомой (SLL). Исследования продемонстрировали превосходную выживаемость без прогрессирования (ВБП) при однократном пероральном приеме фиксированной продолжительности приема IMBRUVICA® применяемого совместно с Venetoclax один раз в сутки, по сравнению с Chlorambucil совместно с препаратом Obinutuzumab, в качестве терапии первой линии ХЛЛ. Исследование также показало увеличение продолжительности и глубины ремиссии при приёме IMBRUVICA® совместно с Venetoclax. Эти данные были опубликованы…
Наш Telegram канал. Фармацевтическая компания Johnson & Johnson заявила о прекращении сотрудничества с Argenx в разработке и коммерциализации препарата cusatuzumab. Как отмечается в сообщении, данное решение было основано на обзоре имеющихся данных по cusatuzumab, и с учетом меняющегося стандарта медицинской помощи при лечения острого миелоидного лейкоза. Cusatuzumab — Кусатузумаб разработан как первое в своем классе высокоаффинное моноклональное антитело против CD70 с множеством предполагаемых механизмов действия, включая Fc-опосредованную цитотоксичность с усилением ADCC и ингибирование передачи сигналов CD70 / CD27, что приводит к уничтожению злокачественных клеток, таких как лейкозные бласты и стволовые клетки.
Bloomberg — Верховный суд США оставил в силе решение о взыскании с Johnson & Johnson ущерба в размере $2,12 млрд. из-за сокрытия информации о том, что детская присыпка может вызвать рак яичников. Ранее, в феврале 2020 года компания уже зарезервировала почти $4 млрд. для выплат по этому делу и другим искам, связанным с детской присыпкой.
Компания Janssen объявила о том, что Управление по контролю за продуктами питания и лекарствами США (FDA) присвоило статус прорывной терапии (BTD) препорату Teclistamab, разработанному для лечения рецидивирующей или рефрактерной множественной миеломы. Результаты доклинических исследований показали, что при интенсивным лечением препаратом Teclistamab, у пациентов отмечается разрушение клеточных линий и клеток миеломы, полученные из костного мозга. В настоящее время препарат Teclistamab проходит клинические исследования 2 фазы, предназначенной для лечения рецидивирующей или рефрактерной множественной миеломы (NCT04557098), а также изучается в комбинированных исследованиях (NCT04586426, NCT04108195, NCT04722146). Статус «прорывной терапии» был специально создан FDA для ускорения рассмотрения заявки на одобрение препаратов применяемых по отдельности, либо в комбинации с…
Компания Johnson & Johnson объявила обновленные результаты исследования 3 фазы «ANDROMEDA», в котором оценивались DARZALEX FASPRO®, применяемого для лечения пациентов с недавно диагностированным амилоидозом легкой цепи (AL) — редким заболеванием клеток крови, связанным с ухудшением состояния жизненно важных органов, в первую очередь сердца, почек и печени. Долгосрочные результаты промежуточного наблюдения в течение 20,3 месяцев показали частоту гематологического полного ответа (hemCR), которое становилось значительно выше у пациентов, получивших препарат DARZALEX FASPRO® в комбинации с бортезомибом (VELCADE®), циклофосфамидом и дексаметазоном (D-VCd), по сравнению с одиночн только VCd. “Эти обновленные результаты эффективности и безопасности показывают потенциальное влияние, которое DARZALEX FASPRO® может оказать на…
Корпорация Johnson & Johnson предоставила данные TITAN о результатах 3 фазы исследования препарата ERLEADA® для пациентов с гормоночувствительным раком предстательной железы (mCSPC). Исследование TITAN продемонстрировало статистически значимое улучшение, после 44-месячного применения препарата ERLEADA® в совокупности с андрогенной депривацией (ADT). Новые данные PRO показали , что добавление ERLEADA® к АДТ улучшает общее состояние пациентов, и не имеет побочных эффектов совместимости с АДТ. ERLEADA® совместно с ADT снижает риск смерти на 35 процентов по сравнению с одиночному преминению ADT. Эти данные будут представлены на Ежегодном собрании Американского общества клинической онкологии (ASCO) с 4 по 8 июня 2021 году. Более подробные данные можно…
Johnson & Johnson получила одобрение FDA на применение Rybrrvant для лечения взрослых пациентов с местнораспространенным или метастатическим немелкоклеточным раком легких с мутациями вставки экзона 20 рецептора эпидермального фактора роста.
Чистая прибыль Johnson & Johnson по GAAP за 3 мес. 2021 г. составила $6,197 млрд., увеличившись на 6,9% по сравнению с $5,796 млрд. в предыдущем году. Выручка увеличилась на 7,9% до $22,321 млрд. против $20,691 млрд. годом ранее.
Фармацевтическая компания Johnson & Johnson рассказала на своем сайте о том, компания получила одобрение Канадского регулятора на применение инъекции Darzalex в комбинации с бортезомибом, циклофосфамидом и дексаметазоном, для лечения пациентов с ранним амилоидозом легкой цепи.
По данным сообщения в аккаунте Twitter Спутник-V, Оксфордский университет опубликовал исследование вакцин от короновирусной инфекции, согласно которому опасность возникновения тромбоза воротной вены от вакцин Pfizer и Moderna в 30 раз выше, чем от препарата Vaxzevria (AstraZeneca).
На сегодняшний день в мире уже зарегистрировано более восьми вакцин от короновируса(covid-19). Мы собрали для вас немного информации, чтобы разобраться в основных: 1. «Спутник V»(Россия) — первая в мире зарегистрированная вакцина на основе хорошо изученной платформы вектора аденовируса человека. Разработана российским Национальным исследовательским центром эпидемиологии и микробиологии имени Н. Ф. Гамалеи и 48-м Центральным научно-исследовательским институтом Минобороны России. Представляет собой вирусную векторную вакцину на основе инактивированного аденовируса человека, который содержит в своём геноме вставку, кодирующую фрагмент S-белка SARS-CoV-2, вызывающего иммунный ответ Вакцина «Спутник V». Препарат состоит из двух компонентов. Уже зарегистрирована в 60 странах. Эффективность вакцины по информации клинических центров…
Merck остановила разрабатку препарата MK-7110 для лечения пациентов с коронавирусом. Компания приняла решение сосредоточится на более важных проектах: производстве однодозной вакцины Johnson & Johnson и продвижение уже созданного лекарства Molnupiravir против COVID-19.
По данным американского агентства Reuters, Moderna ведет переговоры с Nexus Pharmaceuticals для расширения производства вакцины от коронавируса. В планах компании использовать новый завод Nexus Pharmaceuticals способный создавать до 30 млн. доз препарата в месяц.
Дания полностью прекратила использование вакцины, разработанной британско-шведской фармкомпанией AstraZeneca. Дания стала первой европейской страной, которая запретила использование этой вакцины для всех групп населения.
J&J приняла «опережающее решение» отложить применение своей вакцины от коронавируса в Европе. Федеральные агентства здравоохранения США во вторник рекомендовали приостановить использование вакцины J&J против COVID-19 после того, как у шести пациентов образовались тромбы. В данный момент речь идет о 6 случаях появления тромбоза после вакцинации данным препаратом.
Федеральные Центры по контролю и профилактике заболеваний совместно с Управленим по вопросам качества продовольствия и медикаментов Министерства здравоохранения и социальных служб США рекомендовали приостановить использование вакцины от коронавируса компании Johnson & Johnson. Об этом во вторник сообщается в аккаунте FDA в Twitter. «Мы рекомендуем приостановить использование этой вакцины в целях предосторожности», — сказано в сообщении.
Из штатов Колорадо и Северной Каролины появились данные о первых случаях побочных реакций у привившихся вакциной от covig-19 Johnson & Johnson. В штате Каролина , после того, как побочная реакция проявилась у 18 человек (привиться успели более 2,3 тыс. человек), была временно остановлена вакцинация этим препаратом. Из 18 человек четыре были доставлены на обследования. В штате Колорадо массовая вакцинация была закрыта в среду, после того, как побочная реакция проявилась у 0,62%(11 человек) вакцинируемых, из которых двое были доставлены в ближайшую больницу. Среди побочных реакций в двух штатах отмечалась тошнота, головокружение. Представитель Johnson & Johnson заявил, что компания тщательным образом рассмотрит…
Администрация Байдена предложила странам, ведущих переговоры по международному налогообложению в ОЭСР, новую модель налогообложения транснациональных корпораций, призвав крупнейшие мировые компании платить сборы национальным правительствам исходя из продаж в каждой стране в рамках сделки по глобальному минимальному налогу.
Европейский регуляторный орган по контролю за лекарствами обнаружил возможную связь между вакциной AstraZeneca от COVID-19 и редкими проблемами свертывания крови у взрослых, получивших прививку, и заявил, что принял во внимание все доступные доказательства. «Одно правдоподобное объяснение сочетания сгустков крови и низкого уровня тромбоцитов — это иммунный ответ, приводящий к состоянию, аналогичному тому, которое иногда наблюдается у пациентов, получавших гепарин», — заявило Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA).
Соединенные Штаты отстранили компанию AstraZenica от управления заводом в Балтиморе. Новым управленцем мощностей станет компания Johnson and Johnson, которая как отмечается поставит правительству США 100 миллионов доз к концу мая.
В США на заводе в Балтиморе перестали выпускать вакцину AstraZeneca. Решение о прекращении производства было инициировано администрацией Байдена. Как отмечается, связанно это с инцидентом, при котором на заводе перепутали компоненты вакцин AstraZeneca и Johnson & Johnson, и было испорчено 15 млн доз вакцины Johnson & Johnson.
Сотрудники завода, пренадлежащей компании Johnson & Johnson в Балтиморе (штат Мэриленд) несколько недель назад допустили ошибку при смешивании ингредиентов вакцины от коронавируса нового типа, что привело к потере 15 млн доз препарата. Об этом пишет издание NYT. По данным издания, причиной является ошибка персонала завода.