Eli Lilly and Co (#LLY)

Ведомство США отозвало лицензию Eli Lilly на препарат от COVID-19

Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) отозвало разрешение Eli Lilly and Co на экстренное использование препарата против COVID-19. Ведомство заявило, что не видит эффективности препарата против BQ.1 и BQ.1.1. подвариантов Омикрона, которые в последнее время преобладают на территории США. Данное разрешение на экстренное применение было выдано Eli Lilly and Co в феврале текущего года, когда штамм Омикрон не преобладал.


Суд обязал Eli Lilly выплатить производителю лекарства от мигрени Teva $176,5 млн за нарушение патентов

Суд присяжных Бостона обязал Eli Lilly & Co выплатить $176,5 млн фармкомпании Teva Pharmaceuticals International GmbH за нарушение трёх патентных прав на препарат от мигрени Emgality. В заявлении Teva утверждала, что при создании препарата Emgality компания Eli Lilly применила технологии антитела ингибирования пептидов, которая используется ею для препарата Ajovy. Присяжные также установили, что Lilly умышленно нарушила патенты, и отклонили ее аргумент о том, что данные патенты недействительны. Представитель Lilly заявил, что компания разочарована вердиктом, но уверена, что она «в конечном итоге выиграет» дело. Кроме того, решение не повлияет на продажу препарата Emgality.


Прибыль Eli Lilly в III квартале 2022 года выросла на 31% до $1,451 млрд

Eli Lilly отчиталась по GAAP за 3 квартал и 9 месяцев 2022 года. 3 квартал: Чистая прибыль компании за отчётный период выросла на 31% до $1,451 млрд, по сравнению с $1,110 млрд в предыдущем году. Выручка увеличилась на 2% до $6,94 млрд, против $6,772 млрд годом ранее. 9 месяцев: Чистая прибыль выросла на 11,7% и составила $4,307 млрд, по сравнению с $3,856 млрд в предыдущем году. Выручка увеличилась на 4,5% до $21,24 млрд против $20,319 млрд годом ранее.


Комиссия по трудоустройству США подала в суд на Eli Lilly за дискриминацию по возрасту

Комиссия по равным возможностям при трудоустройстве США (EEOC) подала иск в суд к производителю лекарственных средств Eli Lilly and Co, утверждая, что компания отказывала в трудоустройстве на должность торговых представителей людей предпенсионного возраста. В материалах дела сказано, что Eli Lilly перестала нанимать пожилых людей после того, как её старший вице-президент по персоналу Стивен Фрай во время мероприятия «Ратуши лидерства» 2017 года заявил, что торговый персонал компании смещён в сторону пожилых работников, а миллениалов в организации менее 20%. По данным EEOC, Фрай предположил, что нехватка миллениалов была проблемой, и компания из Индианаполиса нацелилась на 40% найма «ранней карьеры» до 2021 года….


Чистая прибыль Eli Lilly в I половине года выросла на 4% до $2,855 млрд

Eli Lilly отчитался по GAAP за 6 месяцев 2022 года. Согласно отчёту, чистая прибыль компании за отчётный период выросла на 4% до $2,855 млрд, по сравнению с $2,746 млрд в предыдущем году. Выручка увеличилась на 5,6% до $14,298 млрд против $13,546 млрд годом ранее. Прогноз на 2022 год: — выручка составит от $28,8 млрд до $29,3 млрд. — дополнительный доход от бебтеловимаба составит $275 миллионов, согласно соглашению о государственных закупках, объявленное в июне 2022 года. — прогноз компании по валовой прибыли, маркетинговым, коммерческим и административным расходам, а также расходам на исследования и разработки остается неизменным.


США заказало 150 000 доз вакцины от COVID-10 компании Eli Lilly

Правительство США заключило соглашение с Eli Lilly на поставку 150 тыс. доз вакцины от COVID-19 bebtelovimab, на общую сумму $275 млн. Bebtelovimab предназначен для лечения легкой и средней степени тяжести COVID-19 у пациентов старше 12 лет. По условиям соглашения, поставка должна завершиться не позднее 5 августа 2022 года. Соглашение также предусматривает опцион на 350 тыс. доз, который должен быть исполнен не позднее 14 сентября 2022 года.



Eli Lilly инвестирует $2,1 млрд в расширение производственных мощностей в Индиане

Eli Lilly планирует инвестировать $2,1 млрд в расширение производственных мощностей в Индиане. Для этого, компания намерена построить 2 новых производственных объекта в инновационном и исследовательском районе LEAP Lebanon в округе Бун. Отмечается, что на новых площадках будут производится активные ингредиенты и генетические препараты.


Комитет Европейской комиссии рекомендовал одобрить препарат OLUMIANT для лечения аллопеции

Комитет по лекарственным средствам CHMP рекомендовал Европейской комиссии одобрить препарат OLUMIANT, совместно разработанный компаниями Eli Lilly и Incyte, для лечения взрослых пациентов с тяжелой формой алопеции. Решение Европейской комиссии ожидается в ближайшие 1-2 месяца.


FDA одобрило инъекцию Lilly Mounjaro для лечения диабета 2 типа

Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило инъекцию Mounjaro™ (тирзепатид) компании Eli Lilly для улучшения гликемического контроля у взрослых пациентов с диабетом 2 типа. Данный препарат предназначен для приема один раз в неделю, в качестве дополнения к диете и физическим упражнениям.


Препарат OLUMIANT компании Eli Lilly был одобрен в США для лечения COVID-19

Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило препарат OLUMIANT® (барицитиниб) компании Eli Lilly для лечения COVID-19 у госпитализированных взрослых пациентов, нуждающихся в дополнительном кислороде, неинвазивной или инвазивной механической вентиляции. Препарат предполагает 14-дневное использование (один раз в день) в дозировке 4 мг, или до выписки из больницы, в зависимости от того, что наступит раньше.


Чистая прибыль Eli Lilly and Co увеличилась на 40,4% до $1,903 млрд

Eli Lilly and Co отчиталась по GAAP за 3 месяца 2022 года. Чистая прибыль компании увеличилась на 40,4% до $1,903 млрд, по сравнению с $1,355 млрд в предыдущем году. Выручка увеличилась на 14,8% до $7,81 млрд против $6,806 млрд годом ранее.


Eli Lilly откроет в Бостоне Институт генетической медицины

Eli Lilly and Company откроет институт генетической медицины в морском порту Бостона. Новый исследовательский центр позволит компании ускорить разработку генетических лекарств, которые на данный момент составляют более 20% портфеля исследований компании в области диабета, иммунологии и ЦНС. Открытие нового центра запланировано на 2024 год.Инвестиции в проект составят $700 млн.



США одобрило препарат от COVID-19 bebtelovimab компании Eli Lilly

FDA США одобрило экстренное использование от COVID-19 препарата bebtelovimab компании Eli Lilly, для лечения пациентов от 12 лет, с легкой и средней степенью протекания заболевания. Вторая фаза исследований bebtelovimab показала, что препарат способен нейтрализовать штамм Omicron. Ранее, стало известно, что правительство США заказало 600 000 доз препарата bebtelovimab, стоимостью не менее $720 млн.


США заказала 600 000 доз экспериментального препарата для лечения COVID-19 компании Eli Lilly

Правительство США заказало 600 000 доз препарата bebtelovimab компании Eli Lilly, применяемого для лечения COVID-19. Eli Lilly поставит правительству США до 600 000 доз исследуемого препарата bebtelovimab стоимостью не менее $720 млн. Bebtelovimab предназначен для лечения COVID-19 легкой и средней степени тяжести у пациентов с высоким риском. Компания осуществит поставку после одобрения FDA.


Eli Lilly построит новое биофармацевтическое предприятие в штате Северная Каролина

Eli Lilly планирует инвестировать более $1 млрд в строительство в штате Северная Каролина нового завода по производству инъекционных препаратов и устройств. Об этом в понедельник сообщили представители компании. На данный момент, компания ждет разрешения от окружных и муниципальных властей региона. Компания также планирует построить новое биофармацевтическое предприятие в Ирландии стоимостью $500 млн.


В США приостановлено распространение препарата для лечения COVID-19 компаний Eli Lilly

Правительство США приостановило распространение препаратов для лечения COVID-19 компаний Eli Lilly и Regeneron Pharmaceuticals. Об этом сообщает Reuters. Отмечается, что распространение будет возобновлено в случае, если появятся данные, подтверждающие эффективность лекарств против штамма Omicron.