Moderna, Inc. представила данные 3 фазы клинических испытаний подростков в возрасте от 12 до 18 лет.

Компания Moderna, Inc. объявила, что 3 фаза исследования вакцины COVID-19 (мРНК-1273) у подростков достигла своей первичной конечной точки иммуногенности, успешно преодолев иммунные реакции на вакцинацию.

Отмечается, что по результатам исследования небыло выявлено случаев заболевания COVID-19 у участников, которые получили две дозы вакцины Moderna COVID-19.

Кроме того, эффективность вакцины в 93%  наблюдалась начиная уже с 14 дня после примирения первой дозы.

В исследовании TeenCOVE приняли участие более 3700 участников в возрасте от 12 до 18 лет, находящихся в США.

Компания планирует представить эти данные регулирующим органам по всему миру в начале июня текущего года.