Merck & Company получила одобрение FDA на применение препарата KEYTRUDA при лечении пациентов с местнораспространенной или метастатической карциномой пищевода или гастроэзофагеального перехода, которая не поддается хирургической резекции или окончательной химиолучевой терапии в сочетании с платиной и химиотерапией на основе фторпиримидина

Читать Т24 в Новости Дзен ТелеграмТелеграм ВконтактеВконтакте

Merck & Company получила одобрение FDA на применение препарата KEYTRUDA при лечении пациентов с местнораспространенной или метастатической карциномой пищевода или гастроэзофагеального перехода, которая не поддается хирургической резекции или окончательной химиолучевой терапии в сочетании с платиной и химиотерапией на основе фторпиримидина.

Оставь комментарий первым о "Merck & Company получила одобрение FDA на применение препарата KEYTRUDA при лечении пациентов с местнораспространенной или метастатической карциномой пищевода или гастроэзофагеального перехода, которая не поддается хирургической резекции или окончательной химиолучевой терапии в сочетании с платиной и химиотерапией на основе фторпиримидина"

Комментарии

Ваш электронный адрес не будет опубликован.


*