FDA одобрило систему SenSight™ компании Moderna для терапии глубокой стимуляции мозга.

Наш Telegram канал.

Medtronic plc рассказала о том, что Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило первую в своем роде направленную систему SenSight™, предназначенную для терапии глубокой стимуляции мозга (DBS). 

SenSight — это первое в своем роде устройство направленного действия DBS, позволяющее врачам проводить точную, индивидуальную терапию DBS для лечения симптомов, связанных с двигательными расстройствами, такими как болезнь Паркинсона, дистония, эссенциальный тремор, а также резистентная с медицинской точки зрения эпилепсия.