FDA одобрила Rybrrvant компании Johnson & Johnson.

Johnson & Johnson получила одобрение FDA на применение Rybrrvant для лечения взрослых пациентов с местнораспространенным или метастатическим немелкоклеточным раком легких с мутациями вставки экзона 20 рецептора эпидермального фактора роста.