FDA одобрила применение межпозвоночных стержней UNiD ™ компании Medtronic.

Читать Т24 в Новости Дзен ТелеграмТелеграм ВконтактеВконтакте

Medtronic plc объявила о том, что Управлением по санитарному надзору качества пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) выдало разрешение на использование стержней UNiD ™, предназначенных для пациентов с системами позвоночника Medtronic CD Horizon ™, Solera ™, Voyager ™, и Infinity ™ OCT, что расширяет возможности технологии UNiD ™ Adaptative Spine Intelligence (ASI). 

Хирургия позвоночника — одна из самых сложных процедур в здравоохранении из-за большого количества различных параметров, которые необходимо учитывать. В традиционной хирургии позвоночника хирурги вручную сгибают стержни позвоночника в операционной, которые в результате этого могут быть очень разными. Благодаря совместимости стержней UNiD и систем позвоночника Medtronic хирурги могут адаптировать стержни, а также выбрать межтеловые устройства Medtronic и другое оборудование, которое лучше всего подходит для уникальной анатомии пациента и его потребностей в сагиттальном выравнивании. Кроме того, хирурги могут использовать передовую систему навигации и робототехнику, такую ​​как система роботизированного наведения Mazor ™, с минимально инвазивными стержнями, ориентированными на пациента, для того чтобы сделать процедуры более точными и эффективными, улучшая хирургические результаты.

Оставь комментарий первым о "FDA одобрила применение межпозвоночных стержней UNiD ™ компании Medtronic."

Комментарии

Ваш электронный адрес не будет опубликован.


*