Bristol Myers Squibb получило разрешение FDA на применение Opdivo + химиотерапия и Opdivo + Yervoy

Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) одобрило препарат комбинации Opdivo + химиотерапия и Opdivo + Yervoy для лечения первой линии взрослых пациентов с неоперабельной распространенной, рецидивирующей или метастатической плоскоклеточной карциномой пищевода (ESCC). 

Разрешения основаны на результатах основного исследования фазы 3 CheckMate -648, в котором обе комбинации лечения на основе Opdivo плюс Yervoy и Opdivo плюс химиотерапия продемонстрировали статистически значимое и клинически значимое улучшение общей выживаемости (OS) по сравнению с химиотерапией.

Bristol Myers Squibb