Agilent получил сертификат CE-IVD для биомаркера PD-L1

Компания Agilent получила сертификат CE-IVD для применения биомаркера PD-L1 IHC 28-8 PharmDx в качестве сопутствующего диагностического теста при расширенном или метастатическом раке желудка, гастроэзофагеальном соединении или аденокарциноме пищевода.

Биомаркер PD-L1 IHC 28-8 PharmDx применяется в качестве сопутствующего теста для лечения препаратом Opdivo® в сочетании с химиотерапией.

Данное одобрение было основано на предыдущих успехах компании Agilent в расширенном применении биомаркеров PD-L1 IHC и знаменует собой последнюю веху в неизменной приверженности компании в разработке лекарств и диагностических средств.