Европейская комиссия (EMA) одобрила препарат Дупиксент® (дупилумаб) компании Sanofi для лечения узелкового зуда средней и тяжелой степени, для пациентов, которые являются кандидатами на системную терапию.
Одобрение было основано на положительных данных клинического исследования фазы 3, в ходе которого через 24 недели применения препарата в три раза больше пациентов получили значимое улучшение зуда, по сравнению со стандартной терапией.
После получения одобрения, Dupixent является первым и единственным таргетным лекарством в Европе и США, специально предназначенным для лечения узловатого зуда.
Узелковый зуд является хроническим, изнуряющим заболеванием кожи, которое из-за вызываемого им сильного зуда оказывает одно из самых сильных воздействий на качество жизни пациента, среди всех воспалительных заболеваний кожи.