Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) отозвало разрешение Eli Lilly and Co на экстренное использование препарата против COVID-19.
Ведомство заявило, что не видит эффективности препарата против BQ.1 и BQ.1.1. подвариантов Омикрона, которые в последнее время преобладают на территории США.
Данное разрешение на экстренное применение было выдано Eli Lilly and Co в феврале текущего года, когда штамм Омикрон не преобладал.