В США одобрили препарат Теклистамаб компании Johnson & Johnson для лечения рака крови

Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило препарат Теклистамаб компании Johnson & Johnson для лечения взрослых пациентов с множественной миеломой, у которые ранее получали четыре или более предшествующих линий определенных классов терапии.

В компании сообщили, что терапия будет доступна с 4 ноября по цене $39 500 в месяц. Стоимость курса в 9-10 месяцев составит $355 000 — $395 000 США.