Комбинация антител Opdualag BMS был одобрен в ЕС для лечения меланомы

Читать Т24 в Новости Дзен ТелеграмТелеграм ВконтактеВконтакте

Европейская комиссия одобрила применение комбинации фиксированных доз препарата Opdualag (ниволумаб и релатлимаб) блокирующих LAG-3 компании Bristol-Myers Squibb, для лечения неоперабельной или метастатической меланомы с экспрессией PD-L1 в опухолевых клетках < 1%, для пациентов от 12 лет. Одобрение ЕК было основано на предварительном анализе результатов исследования RELATIVITY-047 фазы 2/3, которое продемонстрировало, что лечение фиксированной комбинацией ингибитора PD-1 ниволумаба и нового антитела релатлимаб, блокирующего LAG-3, более чем удвоило медиану выживаемости без прогрессирования заболевания (ВБП), по сравнению с монотерапией ниволумабом — установленным стандартом лечения.