Комитет США рекомендовал одобрить первичную вакцинацию препаратом Moderna детей от 6 лет

Комитет независимых экспертов по иммунизации Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) рекомендовал одобрить первые две дозы вакцины от Covid-19 компании Moderna, для детей в возрасте от 6 до 17 лет.

Рекомендация была основана на положительных данных клиническиэ исследований, которые проводились преобладание варианта COVID-19 – омикрон.

Кроме того, ведомство заявило, что первичной вакцинации будет недостаточно, и о необходимости впоследствии рассмотреть применение бустерной дозы вакцины.

«Я думаю, что преимущества явно перевешивают риски, но я говорю, что при условии комфорта будет третья доза», — рассказал эксперт Оффит.

Наиболее распространенными побочными эффектами вакцин были боль в месте инъекции, утомляемость, головная боль, озноб, мышечная боль и тошнота. По данным FDA, во время клинических испытаний Moderna у детей в этих возрастных группах не было обнаружено случаев миокардита, типа воспаления сердца.