Европейская комиссия одобрила T-клеточную терапию Breyanzi компании Bristol Myers

Европейская комиссия (ЕК) выдала регистрационное удостоверение для CAR T-клеточной терапии Breyanzi (lisocabtagene maraleucel) компании Bristol Myers Squibb для лечения некоторых форм рецидивирующей или рефрактерной крупноклеточной B-клеточной лимфомы, после двух и более линий системной терапии.

Регистрационное удостоверение разрешает использование Breyanzi во всех странах-членах Европейского Союза (ЕС).