Комитет EMA рекомендовал одобрить Опдиво в сочетании с химиотерапией для лечения плоскоклеточной карциномы пищевода

Читать Т24 в Новости Дзен ТелеграмТелеграм ВконтактеВконтакте

Комитет по лекарственным средствам для человека (CHMP) Европейского агентства по лекарственным средствам (EMA) рекомендовал одобрить терапию
Опдиво (ниволумаб) плюс химиотерапия компании Bristol Myers Squibb для лечения первой линии пациентов с неоперабельной запущенной, рецидивирующей или метастатической плоскоклеточной карциномой пищевода с опухолевыми клетками PD-L1.

Рекомендация была основана на положительных результатах исследования CheckMate-648 фазы 3, в которых комбинация продемонстрировала значительное улучшение общей выживаемости по сравнению с химиотерапией.