США одобрило дженерик Restasis компании Viatris для лечения болезни «сухого глаза»

Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило дженерик Restasis компании Viatris для лечения болезни «сухого глаза».

Препарат предназначен для пациентов с нарушением выработки слезы из-за воспаления глаз при сухом кератоконъюнктивите.

Компания планирует начать продажи в ближайшее время.

Дженерик разработан компанией Viatris – совместным предприятием, сформированным в 2020 году в результате слияния фармкомпаний Mylan и подразделения Pfizer. В 2021 году AbbVie продала Рестасис почти на $1,3 млрд.