США одобрило терапию CABENUVA компании johnson & Johnson для лечения ВИЧ

Читать Т24 в Новости Дзен ТелеграмТелеграм ВконтактеВконтакте

Управление по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) одобрило расширенную маркировку терапии CABENUVA (рилпивирин и каботегравир) компании johnson & Johnson, для лечения ВИЧ, в дозировке менее 50 c/мл, два раза в месяц.

Противопоказанием к применению являются ранее неудачная терапия в анамнезе и предполагаемая резистентность к рилпивирину или каботегравиру.

Новый терапия была разработана в рамках сотрудничества с ViiV Healthcare, и основана
на 25-летнем стремлении Janssen войти в историю лечения ВИЧ.