Европейская комиссия одобрила препарат LORVIQUA® компании Pfizer для лечения немелкоклеточного рака легкого

Европейская комиссия (ЕК) предоставила регистрационное удостоверение для LORVIQUA® компании Pfizer, доступный в США под торговой маркой LORBRENA®), в качестве монотерапии для лечение взрослых пациентов с анапластической лимфомокиназой (ALK)-позитивным распространенным немелкоклеточным раком легкого (NSCLC), ранее не получавших ингибитор ALK.

Одобрение препарата Лорвиква в качестве препарата первой линии было основано на результатах базового исследования CROWN фазы 3, в котором препарат Лорвиква снизил риск прогрессирования заболевания или смерти на 72%, по сравнению с Ксалкори® (кризотиниб).