Amgen получила разрешение на маркетинг препарата Lumykras в Европе

Европейская комиссия предоставила условное регистрационное удостоверение препарату LUMYKRAS (соторасибу) компании Amgen, для лечения взрослых пациентов с немелкоклеточным раком легкого с мутацией KRAS G12C.