Ведомство ЕС одобрило бустерную дозу вакцины компании Johnson & Johnson

ЕМА рекомендовал одобрить бустерную дозу вакцины от COVID-19 компании Johnson & Johnson, для взрослых пациентов, через два месяца после первичной вакцинации препаратами J & J, Pfizer-BioNTech или Moderna.