Комитет FDA рекомендовал применение таблеток “Молнупиравир” компании Merck для лечения COVID-19

Консультативная группа Управления по контролю за продуктами и лекарствами во вторник узко одобрила использование пероральных таблеток для лечения Covid от and Ridgeback Biotherapeutics, несмотря на вопросы об эффективности, безопасности препарата и о том, поможет ли оно мутировать вирусу в еще более опасные варианты.

Консультативный комитет FDA по противомикробным препаратам рекомендовал одобрение экстренного применения препарата Молнупиравир компании Merck от COVID-19, для лечения взрослых пациентов с легкими или умеренными симптомами Covid-19, которые подвержены высокому риску тяжёлого протекания заболевания.

Препарат должен применяться в дозировке 800 миллиграмм, каждые 12 часов, в течение пяти дней после появления симптомов.

Рекомендация была вынесена на общем собрании кометета, 13 голосами “За”, против 10 голосов “Против”.

Рассмотрение рекомендации комитета ведомством США начнётся в ближайшее время.