Merck подала заявку в FDA на одобрение препарата от covid-19

Merck & Company подала в FDA заявку на выдачу разрешения экстренного использования перорального противовирусного препарата, для лечения легкой и средней степени коронавируса у взрослых.

Ранее результаты 3 фазы клинических исследований показали, что препарат снизил вероятность госпитализации пациентов с Covid-19 примерно на 50%.