ЕС одобрил тест компании Agilent для выявления рака пищевода

ЕК одобрил применение теста IHC 22C3 PharmDx компании Agilent Technologies для выявления рака пищевода.

После одобрения, тест IHC 22C3 PharmDx будет использоваться в качестве вспомогательного средства для выявления пациентов с раком пищевода, с последующим лечением препаратом KEYTRUDA® (пембролизумаб).

Препарат KEYTRUDA компании Merck&Company одобрен в Европе в сочетании с химиотерапией на основе платины и фторпиримидина, для лечения пациентов с местнораспространенным неоперабельным или метастатическим раком пищевода и HER2-отрицательной аденокарциномой гастроэзофагеального перехода.