ЕК одобрила Т — клеточную иммунотерапию Abecma компании Bristol Myers Squibb для лечения миеломы

Читать Т24 в Новости Дзен ТелеграмТелеграм ВконтактеВконтакте

Европейской комиссии одобрила Т-клеточную иммунотерапию Abecma компании Bristol Myers Squibb, предназначенную для лечения взрослых пациентов с рецидивирующей и рефрактерной множественной миеломой, которые получали не менее трех предшествующих терапий, включая иммуномодулирующий агент, ингибитор протеасом и антитела к CD38 и продемонстрировали прогрессирование заболевания при последней терапии.

Abecma — первая и единственная одобренная терапия CAR Т-клетками, которая направлена ​​на распознавание и связь с BCMA, белком, который почти повсеместно экспрессируется на раковых клетках при множественной миеломе, что приводит к гибели клеток, экспрессирующих BCMA.

Abecma одобрена для использования во всех странах-членах Европейского Союза (ЕС).