Pfizer и Biontech подали данные в FDA об эффективности бустерной вакцины

Читать Т24 в Новости Дзен ТелеграмТелеграм ВконтактеВконтакте

Компании Pfizer и Biontech подали данные в FDA об эффективности бустерной вакцины.

Данные 1 фазы по безопасности и иммуногенности у лиц, получивших третью дозу вакцины Pfizer-BioNTech (BNT162b2) показали положительный профиль безопасности и устойчивые иммунные ответы.

Применение бустерной дозы вакцины показало увеличение нейтрализующего ответа антител против Covid-19, включая варианты альфа, бета и дельта, по сравнению с двумя первичными дозами вакцины.

Учитывая наблюдаемые высокие уровни иммунного ответа, бустерная доза, вводимая в течение 6-12 месяцев после первичной вакцинации, может помочь поддерживать высокий уровень защиты от COVID-19.

Третья доза вакцины Pfizer-BioNTech в настоящее время разрешена в США только для пациентов с имунодифецитом от 12 лет, с проведённой трансплантацией органов. Разрешение было выдано 12 августа 2021 года.