Телеграм
ВконтактеЕвропейская комиссия одобрила препарат Opdivo компании Bristol Myers Squibb в качестве адъювантного лечения для пациентов с раком пищевода или гастроэзофагеального перехода, с остаточным патологическим заболеванием после химиолучевой терапии.
-
Прибыль Bristol-Myers Squibb в 2022 году сократилась до $6,3 млрд -
BMY завершила продажу производственного предприятия в Нью-Йорке -
Bristol Myers Squibb объявляет об увеличении дивидендов -
Выручка Bristol Myers Squibb за третий квартал снизилась на 3% до $11,2 млрд -
Комбинация антител Opdualag BMS был одобрен в ЕС для лечения меланомы