FDA одобрило препарат KEYTRUDA компании Merck & Co

FDA одобрило препарат KEYTRUDA компании Merck & Co в сочетании с химиотерапией карбоплатин и паклитаксел для неоадъювантного лечения тройного негативного рака молочной железы на ранней стадии.

Одобрение также предполагает применение препарата в качестве монотерапии после операции.