AbbVie подала заявку в FDA на регистрацию офтальмологического раствора AGN-190584

Читать Т24 в Новости Дзен ТелеграмТелеграм ВконтактеВконтакте

Компания Allergan, являющаяся дочерней по отношению к AbbVie, подала заявку в FDA на регистрацию для одобрения офтальмологического раствора AGN-190584

Так же компания рассказала о результатах клинического исследования 3 фазы GEMINI 1, оценивающего эффективность, безопасность и переносимость офтальмологического раствора AGN-190584 (пилокарпин 1,25%) для лечения пресбиопии.

Данные клинического исследования 3 фазы GEMINI 1 показали, что раствор AGN-190584 соответствует первичным, и вторичным конечным точкам эффективности, улучшая зрение на близком и среднем расстоянии.

Ожидается, что FDA примет решение до конца 2021 года.