Телеграм
ВконтактеПосле консультации с Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA), компания Bristol Myers Squibb добровольно отменила применение препарата Opdivo в качестве лекарственного средства, применяемого для лечения пациентов с гепатоцеллюлярной карциномой (ГЦК), которые ранее лечились препаратом Sorafenibum.
Данное решение было принято после ускоренной общеотраслевой оценки ингибитора, которые показало не соответствие постмаркетинговым требованиям.
Пациентам, получающим Opdivo от HCC, следует проконсультироваться со своим лечащим врачом. Пациентам, которые в настоящее время проходят лечение с помощью монотерапии Opdivo для лечения ГЦК, или лечащим врачам пациентов, у которых есть вопросы о доступе компенсации, рекомендуется обращаться в службу поддержки BMS Access по телефону 1-800-861-0048 или перейдя на сайт BMS Access.
Комбинации на основе Opdivo и Opdivo в сочетании с Yervoy, являются важными вариантами лечения с установленной пользой при многих типах рака, включая меланому, почечно-клеточную карциному, немелкоклеточный рак легких, мезотелиому, рак головы и шеи, рак мочевого пузыря, а также пищевода, желудка и других заболеваний. и рак желудочно-пищеводного перехода.
