FDA США поставила статус «приоритетный» на лицензирование препарата против астмы «Tezepelumab» AstraZeneca.

Читать Т24 в Новости Дзен ТелеграмТелеграм ВконтактеВконтакте

Заявка AstraZeneca на получение лицензии применения препарата Tezepelumab была принята FDA США и получила приоритет проверки.

Препарат Tezepelumab разработан в сотрудничестве с Amgen для лечения астмы.

Ориентировочная дата принятия решения FDA — первый квартал 2022 года.