Телеграм
ВконтактеКомпания Bristol Myers Squibb получила положительное заключение Европейского агентства по лекарственным средствам (EMA) на применение препарата Abecma, используемого для лечения рецидивирующей и рефрактерной множественной миеломы.
-
Прибыль Bristol-Myers Squibb в 2022 году сократилась до $6,3 млрд -
BMY завершила продажу производственного предприятия в Нью-Йорке -
Bristol Myers Squibb объявляет об увеличении дивидендов -
Выручка Bristol Myers Squibb за третий квартал снизилась на 3% до $11,2 млрд -
Комбинация антител Opdualag BMS был одобрен в ЕС для лечения меланомы