AstraZeneca и MSD’s Koselugo получили условное одобрение ЕС препарата Koselugo.

Читать Т24 в Новости Дзен ТелеграмТелеграм ВконтактеВконтакте

Компании AstraZeneca и MSD’s Koselugo получили условное одобрение препарата Koselugo Европейским союзом, применяемого для лечения симптоматических неоперабельных плексиформных нейрофибров (PN) у пациентов с нейрофиброматозом 1 типа (NF1), в возрасте от трех лет и старше.

Одобрение Европейской комиссией было основано на положительных результатах исследования SPRINT Stratum 1 Phase II.

Это исследование показало, что Koselugo уменьшает размер неоперабельных опухолей у детей, уменьшая боль и улучшая качество жизни.