Телеграм
ВконтактеУправление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов CША (FDA) в четверг отозвало разрешение для применение инъекции антител Эвушелд компании AstraZeneca, в связи с неэффективностью препарата против.
Ведомство заявило, что препарат не эффеткивен против 90% подвариантов COVID-19, которые в настоящее время циркулируют в США.
«Сегодняшние действия по ограничению использования Эвушельда предотвращают подвергание пациентов возможным побочным эффектам Эвушелда, таким как аллергические реакции, которые могут быть потенциально серьезными, в то время как менее 10% циркулирующих в США вариантов, вызывающих инфекцию, чувствительны к продукту”, — сказано в сообщении FDA.
Основываясь на лабораторных данных анализа псевдовирусов in vitro, Эвушелд не нейтрализует субварианты Omicron BQ.1, BQ.1.1, BF.7, BF.11, BA.5.2.6, BA.4.6, BA.2.75.2, XBB и XBB. .1.5.
Эвушелд представляет собой комбинацию двух антител длительного действия — тиксагевимаба (AZD8895) и цилгавимаба (AZD1061), которые получены из В-клеток у выздоравливающих пациентов после инфекции SARS-CoV-2.
