Появились данные 3 фазы клинических испытаний OlympiA препарата MSD’s Lynparza компании AstraZeneca.

Результаты исследования 3 фазы клинических испытаний OlympiA показали, что препарат компании AstraZeneca под названием MSD’s Lynparza продемонстрировал статистически значимое и клинически значимое улучшение инвазивного излечения без последующих признаков заболевания (iDFS), при адъювантном лечении пациентов с высоким уровнем BRCA-мутации зародышевой линии (gBRCAm), по сравнению с группой принимающих плацебо.

Lynparza также продемонстрировал статистически значимое и клинически значимое улучшение ключевой вторичной конечной точки — отдаленной безрецидивной излечиваемости (DDFS) в общей популяции исследования. Lynparza снижал риск отдаленного рецидива заболевания или смерти на 43% (на основании HR 0,57; 99,5% ДИ 0,39-0,83; p <0,0001). На момент отсечения первоначальных данных у пациентов, получавших Lynparza , было меньше смертей , но разница в общей выживаемости (OS) не достигла статистической значимости. Испытание продолжит оценку ОС как вторичной конечной точки. Риск рака груди, отрицательный по рецептору 2 эпидермального фактора роста человека (HER2). Результаты будут представлены на пленарном заседании Ежегодного собрания Американского общества клинической онкологии (ASCO) 2021 года, которое состоится 6 июня. Данные будут так де опубликованы LBAв медицинское издание "The New England Journal of Medicine". По оценкам экспертов, в 2020 году по всему миру, рак груди был диагностирован у 2,3 млн. человек, из которых выделено у 5% с мутацией BRCA.