Европейская комиссия одобрила RINVOQ® компании AbbVie в качестве первого ингибитора JAK в Европейском союзе, применяемого для лечения пациентов от 12 лет и старше, с умеренным и тяжелым атопическим дерматитом.
Одобрение было основано на результатах 3 фазы исследования, оценивающего монотерапию RINVOQ (упадацитиниб) по сравнению с плацебо для лечения умеренного и тяжелого атопического дерматита.
Исследования RINVOQ соответствует всем первичным и вторичным конечным точкам, демонстрируя быстрое и значительное улучшение очищения кожи и уменьшения зуда по сравнению с плацебо, на 16 неделе и ранее.