Телеграм
ВконтактеУправление по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) одобрило экстренное использование (EUA) бустерной дозы вакцины от COVID-19 компании Johnson & Johnson для пациентов возрасте от 65 лет, а так же от 18 лет и старше для лиц подверженных значительному риску тяжелого течения заболевания. Вакцина может использоваться не менее чем через два месяца после первичной вакцинации.
Управление по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) так же одобрило экстренное использование (EUA) бустерной дозы вакцины от COVID-19 компании Moderna для пациентов возрасте от 65 лет, а так же от 18 лет и старше для лиц подверженных значительному риску тяжелого течения заболевания. Вакцина может использоваться не менее чем через шесть месяца после первичной вакцинации.
