Телеграм
ВконтактеКомпания Sanofi сообщила положительные данные исследовани VAT02 Cohort 2 и COVIBOOST VAT013, оценивающие кандидата в бустерную вакцину нового поколения от COVID-19.
Согласно данным исследования 3 фазы VAT02 Cohort 2, вакцина-кандидат нового поколения Sanofi-GSK на 15-й день после иммунизации индуцировала значительное повышение титров антител. В данном исследовании применение вакцины показало 15-кратное увеличение титров антител против вируса D614, 30-кратное увеличение против бета-штамма, и 40-кратное увеличение против Omicron.
Кандидат-бустер следующего поколения Sanofi-GSK генерировал вдвое большее количество нейтрализующих антител против Omicron BA.1 и BA.2, по сравнению с бустером на основе D614 (исходного вируса).
Параллельно, независимое исследование COVIBOOST (VAT013), проведенное Общественной организацией содействия в Париже (AP–HP), продемонстрировало, что после первичной вакцинации двумя дозами вакцины Pfizer-BioNTech Comirnaty, кандидат-бустер нового поколения Sanofi-GSK вызвал более высокий иммунный ответ (измеряемый путем нейтрализации титры антител), чем бустер Pfizer-BioNTech или бустер первого поколения Sanofi-GSK, оба из которых нацелены на исходный родительский штамм D614.
Доля участников с 10-кратным увеличением титров нейтрализующих антител к исходному штамму D614 SARS-CoV-2 между 0-м и днем 15 было: 76,1% (95% ДИ 64,5-85,4) для бустера нового поколения Sanofi-GSK, по сравнению
63,2% (95% ДИ 51,3–73,9) для бустера Pfizer BioNTech D614, и 55,3% (95% ДИ 43,4-66,7) для Sanofi-GSK D614 (кандидат на родительский усилитель первого поколения).
В обоих исследованиях вакцина-кандидат нового поколения Sanofi-GSK хорошо переносилась и имела благоприятный профиль безопасности. В исследовании VAT02 cohort 2 сообщалось о низком количестве (менее 4%) реакций 3-й степени, все они были лёгкими.
